Saturday, October 22, 2016

A randomized controlled trial of nuvaring versus combined oral contraceptive pills for pretreatment






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Citazione Fertil Steril. 2011 Sep; 96 (3): 605-8. doi: 10.1016 / j. fertnstert.2011.06.073. astratto OBIETTIVO: Per determinare se l'uso di NuvaRing (Merck) per il pretrattamento a cicli di IVF si tradurrebbe in un miglior controllo del ciclo e la soddisfazione dei pazienti rispetto a 30 mcg di contraccettivi orali (OC) pillola. DESIGN: A prospettico randomizzato, controllato studio. IMPOSTAZIONE: Un accademico, ospedaliero-based clinica della fertilità a Toronto, Canada. PAZIENTE (S): I pazienti 18-37 anni, subendo la prima fecondazione in vitro o ciclo di IVF / intracitoplasmatica Sperm Injection (ICSI). INTERVENTO (S): OC contro NuvaRing per la FIV pre-trattamento. Principale misura di esito (S): soddisfazione del paziente, soppressione ovarica, e del ciclo di fecondazione in vitro risultati. Risultato (i): dati demografici erano simili in entrambi i gruppi. Non ci sono state differenze significative negli effetti collaterali tra il NuvaRing e il gruppo pillola OC con l'eccezione di più disagio al seno nel gruppo OC pillola. Non ci sono state differenze nei protocolli, giorni di stimolazione, e il numero di ovociti tra i gruppi. I pazienti nel gruppo OC pillola ha avuto più embrioni il giorno 3 e più pazienti avevano embrioni in eccesso per il congelamento. Il numero di embrioni trasferiti e tassi di gravidanza clinica (PR) erano simili tra i due gruppi, anche se più pazienti nel gruppo NuvaRing avevano cicli annullato per scarsa stimolazione. CONCLUSIONE (S): Non c'era alcun beneficio significativo in tollerabilità o effetti collaterali dei pazienti con NuvaRing contro la pillola OC per la FIV pretrattamento; Tuttavia, gli effetti collaterali complessiva erano bassi in entrambi i gruppi. PR clinici erano simili; tuttavia, il gruppo NuvaRing ha avuto cicli più annullati e un minor numero di embrioni in eccesso per il congelamento. CLINICA PROVA DI REGISTRAZIONE: # NCT01298128. Copyright © 2011 American Society for Reproductive Medicine. Pubblicato da Elsevier Inc. Tutti i diritti riservati. PMID 21880278 [PubMed - indexed for MEDLINE] Testo intero




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